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早晨。
景萧然在小太阳面馆吃了一屉小笼包，然后带着实验的原材料来到实验室。
因为今天是周六，实验室的人比平常少一些。景萧然来到二楼的实验室时，只有两个女生正在忙碌着各自实验。
现在景萧然的脑海中已经有一份详细的实验步骤。
“新型口服抗凝药”的制作方法以对硝基苯胺为起始原料，通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮，再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物。
这其中所有的操作步骤都不难，只要按部就班的添加试剂就行。
景萧然的印象中，这种方法还是经过前世很多次改良的，最终产物的转化率可以达到30-40%。
将制作原料和一些试剂放到实验台上，景萧然便开始实验的第一步，成环反应。
制作方法以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯和对硝基苯胺作为起始原料。
首先将对硝基苯胺中加入溶剂四氢呋喃中，用碳酸钾制造碱性环境，加入2-(2-氯乙氧基)乙酰氯发生取代反应制得中间体。
在中间体中加入乙腈升温回流，待中间完全溶解，加入碳酸钾发生成环反应。
这就是实验的第一步。
虽然没有难度，但是极为重要，关乎着整个实验的成败。
景萧然全神贯注的将几种试剂一一调和。
按常理来说，一般为了写出的论文有说服力，每一步的中间体的物质结构都应该进行测定。
测定的过程有些麻烦，首先通过质谱确定分子量，然后进行元素分析确定元素组成，最后通过核磁确定分子结构。
但是这次实验和别人的不同，景萧然已经知道最终的产物是什么，其实他可以不经过中间体的测量，最后直接测量最后产物就可以。
不过为了保险起见，景萧然还是决定在实验的每一步过后，就对得出的中间体就行结构分析。
虽然过程会有些麻烦，但是这样写出的论文会更有说服力，而且这对将来申请药品的专利会很有帮助。
一个小时过去了。
第一步很顺利的就结束了，景萧然开始对中间体进行物质分析，其中需要用到的仪器都在四楼实验室。
来到四楼，实验室里空无一人。
进行质谱和元素分析的仪器都是闲置着的，而进行核磁的分析仪却正在工作。
“看样子，我得等这个结束了。”
等待的时间颇为漫长，景萧然在一旁开始梳理起下一步的实验步骤。
“叮叮……”
这时候，周宝林突然打来了电话。
“萧然，你今天没来吗？我在二楼都没找到你。”
景萧然道：“有什么事儿吗？我在四楼。”
“是这样的，组里的学姐让我们喂小白鼠，可是她自己好像也不太会啊。”周宝林小声道，“我就想着问问你会不会？会的话下来教教我们呗。”
“行，我马上下来。”景萧然看了眼核磁分析仪，这估计还得十多分钟才能结束，下去教他们应该花不了多少时间。
来到一楼实验室。
景萧然发现实验室里有十多个同学，大部分都是新招的大一学生。
“萧然，你终于来了。”周宝林跑上前说道。
“怎么回事？”景萧然道。
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